Kwaliteit
Serving
Solutions
Producent en leverancier
Medica Europe neemt een belangrijke plaats in binnen de gezondheidszorg en benadrukt daarmee onophoudelijk het cruciale belang van kwaliteit in elk aspect van onze dienstverlening. Als veelzijdige speler in de gezondheidszorg vervullen wij diverse sleutelrollen die van belang zijn voor de sector. Wij functioneren als producent en leverancier van medische single-use artikelen, samensteller van procedurepakketten en als distributiepartner, evenals een EU-importeur en exporteur van medische single-use producten, zowel binnen de grenzen van Europa als daarbuiten.
Deze veelheid aan functies vraagt om een breed scala aan verantwoordelijkheden. Elk aspect van onze bedrijfsvoering is onderworpen aan de strenge Europese en internationale regelgeving. Deze wettelijke verantwoordelijkheden waarborgen dat alle producten en diensten van Medica Europe voldoen aan de hoogste standaarden van veiligheid en kwaliteit.
Certificeringen
Om de naleving van deze standaarden te bevestigen, hebben wij belangrijke certificeringen behaald. Wij zijn trots op de certificering volgens de Regulation (EU) 2017/745, ook bekend als de Medical Device Regulation (MDR), die wij sinds 2020 hebben verworven. Deze certificering toont aan dat Medica Europe zich houdt aan de meest recente regelgeving van de Europese Unie over medische hulpmiddelen. Bovendien is het bedrijf sinds 2003 gecertificeerd volgens ISO 13485, een internationaal erkende norm die specifieke eisen stelt aan een kwaliteitsmanagementsysteem voor medische hulpmiddelen. Deze lange staat van dienst benadrukt onze toewijding aan kwaliteit en onze verantwoordelijkheid tegenover de gezondheidszorg en patiënten wereldwijd.
Kwaliteit
Producent en leverancier
Medica Europe neemt een belangrijke plaats in binnen de gezondheidszorg en benadrukt daarmee onophoudelijk het cruciale belang van kwaliteit in elk aspect van onze dienstverlening. Als veelzijdige speler in de gezondheidszorg vervullen wij diverse sleutelrollen die van belang zijn voor de sector. Wij functioneren als producent en leverancier van medische single-use artikelen, samensteller van procedurepakketten en als distributiepartner, evenals een EU-importeur en exporteur van medische single-use producten, zowel binnen de grenzen van Europa als daarbuiten.
Deze veelheid aan functies vraagt om een breed scala aan verantwoordelijkheden. Elk aspect van onze bedrijfsvoering is onderworpen aan de strenge Europese en internationale regelgeving. Deze wettelijke verantwoordelijkheden waarborgen dat alle producten en diensten van Medica Europe voldoen aan de hoogste standaarden van veiligheid en kwaliteit.
Certificeringen
Om de naleving van deze standaarden te bevestigen, hebben wij belangrijke certificeringen behaald. Wij zijn trots op de certificering volgens de Regulation (EU) 2017/745, ook bekend als de Medical Device Regulation (MDR), die wij sinds 2020 hebben verworven. Deze certificering toont aan dat Medica Europe zich houdt aan de meest recente regelgeving van de Europese Unie over medische hulpmiddelen. Bovendien is het bedrijf sinds 2003 gecertificeerd volgens ISO 13485, een internationaal erkende norm die specifieke eisen stelt aan een kwaliteitsmanagementsysteem voor medische hulpmiddelen. Deze lange staat van dienst benadrukt onze toewijding aan kwaliteit en onze verantwoordelijkheid tegenover de gezondheidszorg en patiënten wereldwijd.
Voor meer certificaten, kijk hier.
Missie
Maak een vrijblijvende afspraak
Vul onderstaand formulier in
Of bel ons op +31 6 12 34 56 78
